VIRAMUNE 50 mg/5 ml peroralna suspenzija nevirapin

NAVODILO ZA UPORABO

VIRAMUNE 50 mg/5 ml

peroralna suspenzija nevirapin

Pred začetkom jemanja natančno preberite navodilo!

- Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.

- Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom ali farmacevtom.

- Zdravilo je bilo predpisano vam osebno in ga ne smete dajati drugim. Njim bi lahko celo škodovalo, čeprav imajo znake bolezni, podobne vašim.

Navodilo vsebuje:

1. Kaj je peroralna suspenzija VIRAMUNE in za kaj jo uporabljamo

2. Kaj morate vedeti, preden boste vzeli peroralno suspenzijo VIRAMUNE

3. Kako jemati peroralno suspenzijo VIRAMUNE

4. Možni neželeni učinki

5 Shranjevanje peroralne suspenzijeVIRAMUNE

6. Dodatne informacije

VIRAMUNE 50 mg/5 ml peroralna suspenzija nevirapin

- Zdravilna učinkovina je nevirapin. 1 ml peroralne suspenzije VIRAMUNE vsebuje 10 mg zdravilne učinkovine nevirapin (v obliki nevirapin hemihidrata).

- Pomožne snovi so karbomer, metilparahidroksibenzoat, propilparahidroksibenzoat, sorbitol, saharoza, polisorbat 80, natrijev hidroksid in voda.

Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:

Boehringer Ingelheim International GmbH

Binger Strasse 173

55216 Ingelheim am Rhein

Nemčija

Peroralno suspenzijo VIRAMUNE izdeluje:

Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG

Binger Strasse 173

55216 Ingelheim am Rhein

Nemčija

1. KAJ JE PERORALNA SUSPENZIJA VIRAMUNE IN ZA KAJ JO UPORABLJAMO

Peroralna suspenzija VIRAMUNE je na voljo v plastenkah po 240 ml. Za pravilno odmerjanje je priložena merilna brizga. Zdravilna učinkovina nevirapin sodi v skupino protivirusnih zdravil, ki jih uporabljamo v zdravljenju okužbe z virusom humane imunske pomanjkljivosti (HIV).

Peroralno suspenzijo VIRAMUNE uporabljamo v kombinaciji z drugimi protivirusnimi zdravili za zdravljenje okužbe s HIV pri otrocih in odraslih. Okužba s HIV je bolezen, ki se širi prek stika s krvjo okužene osebe ali spolnega stika z okuženo osebo.

Pomembno je vedeti, da peroralna suspenzija VIRAMUNE ne ozdravi okužbe s HIV in da se lahko pri vas in vašem otroku še nadalje razvijajo okužbe in druge bolezni, ki se pojavljajo pri okužbi s HIV. Poleg tega je pomembno vedeti, da za peroralno suspenzijo VIRAMUNE ni dokazano, da zmanjša nevarnost prenosa HIV na druge osebe s spolnim stikom ali z okuženo krvjo. Peroralna suspenzija VIRAMUNE je posebno primerna za otroke (mlajše od 16 let) in odrasle, ki ne zmorejo požirati tablet. VIRAMUNE je na voljo tudi v tabletah po 200 mg za odrasle (16 let in starejše) ali večje otroke, zlasti mladostnike, ki tehtajo 50 kg ali več ali katerih telesna površina je večja od 1,25 m².

2. KAJ MORATE VEDETI, PREDEN BOSTE VZELI PERORALNO SUSPENZIJO VIRAMUNE

Peroralno suspenzijo VIRAMUNE lahko dajemo otrokom od drugega meseca starosti naprej. Pri dajanju peroralne suspenzije VIRAMUNE otroku natančno upoštevajte navodila otrokovega zdravnika.

Ne jemljite peroralne suspenzije VIRAMUNE:

- če ste preobčutljivi za (alergični na) nevirapin ali katerokoli sestavino peroralne suspenzije VIRAMUNE ali je preobčutljiv vaš otrok;

- če ste med prejšnjim jemanjem Viramuna imeli ali je imel vaš otrok hepatitis, hud kožni izpuščaj ali okvaro jeter;

- če imate trajno jetrno bolezen ali trajne spremembe jetrne funkcije;

- če jemljete rifampicin (zdravilo za zdravljenje tuberkuloze);

- bolniki, ki jemljejo VIRAMUNE, ne smejo jemati pripravkov s Hypericum perforatum (šentjanževko), ker spremeni delovanje Viramuna.

Bodite posebno pozorni pri jemanju peroralne suspenzije VIRAMUNE:

Prvih 18 tednov je pomembno obdobje zdravljenja z VIRAMUNOM, v katerem potrebujete skrben nadzor, da bi odkrili pojav hudih in življenjsko nevarnih kožnih reakcij in resnih jetrnih okvar. V tem obdobju morate jemati VIRAMUNE ali ga dajati otroku natančno v takšnih odmerkih, kot jih je predpisal otrokov ali vaš zdravnik, zlasti prvih 14 dni zdravljenja, v tako imenovanem uvajalnem obdobju (podrobnejše podatke preberite v Kako jemati VIRAMUNE).

Zdravnika morate obvestiti, če imate ali ste kdajkoli v preteklosti imeli ledvične ali jetrne bolezni ali jih ima ali jih je imel vaš otrok. Ker se je pokazalo, da povzroča VIRAMUNE spremembe v delovanju jeter, bo zdravnik vam ali otroku predpisal krvne preiskave za spremljanje delovanja jeter pred začetkom zdravljenja s peroralno suspenzijo VIRAMUNE in med njim, zlasti prve tedne zdravljenja. 

Če bo zdravnik zaskrbljen zaradi učinkov peroralne suspenzije VIRAMUNE na delovanje jeter, lahko vas ali otroka napoti na dodatne krvne preiskave in glede na njihove izvide zdravljenje prekine. Pomembno je vedeti, da ima peroralna suspenzija VIRAMUNE toksične učinke na jetra, ki so lahko v najslabšem primeru resni in življenjsko nevarni in so se že končali tudi s smrtnim izidom (podrobnejše podatke preberite v Možni neželeni učinki). Pri bolnikih z višjimi vrednostmi izvidov jetrne funkcije in tistih s hepatitisom B ali C obstaja povečana nevarnost hude, tudi smrtno nevarne jetrne okvare med jemanjem protivirusnih zdravil, in tudi peroralne suspenzije VIRAMUNE. 

Pri ženskah in bolnikih z večjim številom celic CD4 na začetku zdravljenja z VIRAMUNOM je povečano tveganje razvoja jetrnih težav. Ženske s številom celic CD4 nad 250 celic/mm³ in moški s številom celic CD4 nad 400 celic/mm³ se smejo zdraviti z VIRAMONOM le, kadar je koristnost zdravljenja večja od njegovega tveganja.

Ker lahko peroralna suspenzija VIRAMUNE vpliva na delovanje drugih zdravil, obvestite zdravnika o vseh zdravilih, ki jih jemljete ali jih jemlje vaš otrok. Če običajno uporabljate hormonske kontracepcijske tabletke, boste morali na začetku zdravljenja s peroralno suspenzijo VIRAMUNE začeti uporabljati drugačno kontracepcijo.

Natančno morate prebrati tudi navodila za uporabo drugih zdravil, ki jih boste jemali ali jih bo jemal vaš otrok v kombinaciji s peroralno suspenzijo VIRAMUNE zaradi okužbe s HIV.

Pomembno je vedeti, da lahko peroralna suspenzija VIRAMUNE povzroči kožne in preobčutljivostne reakcije, ki so lahko v najslabšem primeru resne in življenjsko nevarne in so se že končale tudi s smrtnim izidom (podrobnejše podatke preberite v Možni neželeni učinki).

Pri nekaterih bolnikih z napredovalo okužbo s HIV (AIDS) in z oportunistično okužbo v anamnezi se lahko kmalu po začetku anti-HIV zdravljenja pojavijo znaki in simptomi vnetja povezani s prejšnjimi okužbami. Menijo, da so ti simptomi posledica izboljšanja telesnega imunskega odgovora, ki omogoča telesu, da se brani pred okužbami, ki so bile prej prisotne brez očitnih simptomov. Če opazite kakršnekoli znake okužbe, prosimo, da o tem takoj obvestite svojega zdravnika.

Pri bolnikih, ki prejemajo kombinirano protivirusno zdravljenje, lahko pride do prerazporeditve, kopičenja ali izgube telesnega maščevja. Če opazite spremembe telesnega maščevja, se pogovorite s svojim ali otrokovim zdravnikom.

Jemanje peroralne suspenzije VIRAMUNE s hrano in pijačo:

Za jemanje peroralne suspenzije VIRAMUNE s hrano in pijačo ni nobenih omejitev.

Nosečnost

Posvetujte se z zdravnikom ali farmacevtom, preden boste vzeli katerokoli zdravilo.

Dojenje

Če jemljete peroralno suspenzijo VIRAMUNE, morate dojenje prekiniti. Nekateri strokovnjaki tudi sicer priporočajo prekinitev dojenja, če ste okuženi s HIV, da bi zmanjšali nevarnost prenosa okužbe na otroka.

Vpliv na spososbnost upravljanje vozil in strojev

Posebnih raziskav o vplivu na sposobnost upravljanja vozil in strojev niso izvajali.

Pomembne informacije o nekaterih sestavinah peroralne suspenzije VIRAMUNE:

Peroralne suspenzije VIRAMUNE ne smete jemati, če ste preobčutljivi za (alergični na) nevirapin ali katerokoli sestavino peroralne suspenzije.

Peroralna suspenzija VIRAMUNE vsebuje saharozo in sorbitol. Če jemljete suspenzijo v priporočenih

odmerkih, vsebuje vsak odmerek do 3 g saharoze in do 3,2 g sorbitola. Peroralna suspenzija VIRAMUNE zato ni primerna pri prirojeni intoleranci fruktoze, pri glukoza-galaktoza malabsorpcijskem sindromu ali pomanjkanju saharozne-izomaltaze. Peroralna suspenzija VIRAMUNE lahko povzroči želodčne motnje in drisko.

Jemanje drugih zdravil:

Obvestite svojega zdravnika ali farmacevta, če jemljete ali ste pred kratkim jemali katerokoli zdravilo, tudi če ste ga dobili brez recepta. Zdravnika morate obvestiti o vseh zdravilih, ki jih jemljete ali jih jemlje vaš otrok, preden boste začeli jemati peroralno suspenzijo VIRAMUNE ali jo dajati otroku, ker mora preveriti, ali še imajo želeni učinek in po potrebi prilagoditi njihove odmerke.

Pokazalo se je, da antibiotik rifampicin zmanjša količino VIRAMUNA v krvi. Vaš zdravnik bo morda presodil o uporabi rifabutina namesto njega. Če hkrati s peroralno suspenzijo VIRAMUNE uporabimo rifabutin, se lahko pri nekaterih bolnikih močno poveča krvna koncentracija rifabutina. Cimetidin, makrolidi (npr. klaritromicin) in antimikotik flukonazol povečajo krvno koncentracijo VIRAMUNA. Če jemljete peroralno suspenzijo VIRAMUNE in katero od naštetih zdravil hkrati, bo zdravnik učinek

Viramuna in drugih zdravil skrbno spremljal. Za podrobnejše podatke glejte KAJ MORATE VEDETI, PREDEN BOSTE VZELI PERORALNO SUSPENZIJO VIRAMUNE.

Peroralna suspenzija VIRAMUNE lahko vpliva na hormonske kontracepcijske tabletke, zato morate med jemanjem Viramuna uporabljati drugačno kontracepcijo, npr. mehansko (kondom).

Peroralna suspenzija VIRAMUNE lahko zmanjša krvne koncentracije zaviralcev proteaze HIV indinavira in lopinavira/ritonavira. Vaš ali otrokov zdravnik bo presodil o ustrezni prilagoditvi odmerka, če bo potrebno. Odmerka ritonavira ali mehkih želatinskih kapsul sakvinavira pa pri kombinaciji s peroralno suspenzijo VIRAMUNE ni treba prilagoditi, kadar je odmerek ritonavira majhen (100 mg). Peroralna suspenzija VIRAMUNE nima pomembnega medsebojnega učinka z nelfinavirom.

Peroralna suspenzija VIRAMUNE nima pomembnih medsebojnih učinkov z nukleozidnimi zaviralci reverzne transkriptaze HIV zidovudinom, didanozinom, zalcitabinom, stavudinom in lamivudinom, zato njihovih odmerkov ni treba prilagajati.

Sočasnega jemanja peroralne suspenzije VIRAMUNE in efavirenza ne priporočamo, ker ne izboljša učinkovitosti v primerjavi z učinkovitostjo posameznih zdravil, lahko pa poveča nevarnost neželenih učinkov.

Če se zdravite z dializo, bo zdravnik presodil o potrebnem povečanju odmerka peroralne suspenzije

VIRAMUNE.

VIRAMUNE lahko vpliva na krvne koncentracije metadona in varfarina. Če se zdravite z metadonom ali varfarinom, vam bo zdravnik morda predpisal dodatne kontrolne preglede in prilagodil odmerjanje.

Peroralne suspenzije VIRAMUNE in ketokonazola ne smete jemati sočasno. O uporabi intrakonazola se posvetujte z zdravnikom.

3. KAKO JEMATI PERORALNO SUSPENZIJO VIRAMUNE

Plastenko pred vsakim jemanjem narahlo pretresite.

Peroralna suspenzija VIRAMUNE je tekoča suspenzija in jo smete jemati samo skozi usta. Pred uporabo plastenko narahlo pretresite. Odmerek je za vse odrasle enak (20 ml). Potrebni odmerek za otroke je izračunan glede na otrokovo starost in telesno maso. Poskrbite, da boste od otrokovega zdravnika prejeli jasno navodilo o pravilnem odmerjanju zdravila za otroka. Odmerek morate po spodnjih navodilih natančno izmeriti s priloženo merilno brizgo in adapterjem:

1. Plastenko narahlo pretresite.

2. Plastenko odprite in na vrat odprte plastenke namestite plastični adapter (najprej ga potisnite navzdol, nato privijte). Preverite, ali je tesno privit.

3. V adapter vstavite brizgo. Preverite, ali je brizga trdno pritrjena.

4. Plastenko obrnite in počasi odvzemite potrebno količino peroralne suspenzije VIRAMUNE. 5. Naenkrat lahko odvzamete največ 5 ml suspenzije. Če potrebujete večji odmerek, ponovite postopke od 3 do 4.

Plastenka je lahko med shranjevanjem zaprta s pomičnim adapterjevim pokrovčkom.

Če ste odrasli in želite suspenzijo odmeriti kako drugače (npr. v skodelici ali z malo žlico) pazite, da boste popili ves odmerek, ker lahko nekaj suspenzije ostane na stenah skodelice ali na žlici.

Za odrasle

Običajen odmerek za odrasle je 20 ml (200 mg) 1-krat na dan prvih 14 dni (pokazalo se je, da takšno uvajalno obdobje zdravljenja zmanjša pogostnost kožnega izpuščaja), nato sledi jemanje po 20 ml (200 mg) 2-krat na dan.

VIRAMUNE je na voljo tudi v obliki tablet po 200 mg za odrasle bolnike (16 let in starejše).

Za otroke

Odmerek za prva dva tedna znaša za vse otroke 4 mg/kg ali 150 mg/m² enkrat na dan. Nato bodo pri otroku prešli na shemo odmerjanja z dajanjem dvakrat na dan, zdravnik pa bo ustrezni odmerek določil na podlagi otrokove telesne mase ali površine.

VIRAMUNE je na voljo tudi v obliki tablet po 200 mg za starejše otroke, zlasti mladostnike s telesno maso nad 50 kg ali telesno površino nad 1,25 m². Otrokov zdravnik vas bo natančno poučil o ustreznem odmerku za otroka in nenehno spremljal njegovo telesno maso in površino ter tako zagotovil pravilno odmerjanje. Če ste negotovi, se posvetujte z otrokovim zdravnikom ali s farmacevtom.

Peroralno suspenzijo VIRAMUNE je treba jemati v kombinaciji z drugimi protivirusnimi zdravili, ki jih uporabljamo v zdravljenju okužbe s HIV. Za ta zdravila morate upoštevati navodila v priloženih lističih.

Peroralno suspenzijo VIRAMUNE morate jemati ali jo dajati otroku tako dolgo, kot vam je naročil vaš ali otrokov zdravnik.

Kot je opisano v poglavju Bodite posebno pozorni pri jemanju peroralne suspenzije VIRAMUNE, bo zdravnik vaše ali otrokovo stanje spremljal s preiskavami delovanja jeter in da bi odkril neželene učinke, kot je izpuščaj. Glede na izvide se lahko odloči za prekinitev ali ukinitev zdravljenja s peroralno suspenzijo VIRAMUNE. Pozneje lahko vam ali otroku zdravljenje ponovno uvede in predpiše manjši odmerek.

Če peroralno suspenzijo VIRAMUNE prenehate jemati ali jo dajati otroku za dlje kot 7 dni, vam bo zdravnik naročil, naj ponovite (zgoraj opisano) 14-dnevno uvajalno obdobje, preden boste odmerjanje ponovno povečali na 2 odmerka na dan.

Če ste vzeli več odmerek peroralne suspenzije VIRAMUNE, kot bi smeli:

Ne prekoračite odmerka, ki vam ga je predpisal zdravnik in je naveden v tem navodilu. Zaenkrat je malo podatkov o učinkih prevelikega odmerka Viramuna. Če vzamete ali daste otroku prevelik odmerek, se posvetujte z zdravnikom.

Če ste pozabili vzeti peroralno suspenzijo VIRAMUNE:

Pazite, da odmerka ne bi pozabili vzeti. Če odmerek izpustite ali ga pozabite dati otroku, čimprej vzemite ali dajte otroku naslednjega, ne smete pa naslednjega odmerka podvojiti.

Učinki, ko prenehate uporabljati peroralno suspenzijo VIRAMUNE:

Pokazalo se je, da lahko jemanje odmerkov redno in ob ustreznem času zelo poveča učinkovitost predpisane kombinacije zdravil in zmanjša razvoj odpornosti virusa.

Zato je pomembno, da peroralno suspenzijo VIRAMUNE jemljete ali jo dajete otroku pravilno, kot je opisano v tem navodilu, razen kadar vam zdravnik ali otrokov zdravnik naroči, da zdravljenje končate.

4. MOŽNI NEŽELENI UČINKI

Kot vsa zdravila lahko ima tudi peroralna suspenzija VIRAMUNE neželene učinke.

Kot je navedeno v Bodite posebno pozorni pri jemanju peroralne suspenzije VIRAMUNE, so njeni najpomembnejši neželeni učinki hude, tudi življenjsko nevarne kožne reakcije in resne okvare jeter. Pojavijo se pretežno prvih 18 tednov zdravljenja z VIRAMUNOM. Zato je to pomembno obdobje, v katerem je treba zdravljenje skrbno spremljati.

Če se izpuščaj pojavi, je večinoma blag do zmerno hud. Pri nekaterih bolnikih pa je lahko izpuščaj, kadar se pojavi kot mehurjasta kožna reakcija, hud ali življenjsko nevaren (Stevens-Johnsonov sindrom in toksična epidermalna nekroliza); zabeležili so že tudi smrtne izide. Hud pa tudi blag ali zmerno hud izpuščaj se večinoma pojavi v prvih šestih tednih zdravljenja.

Če kadarkoli med zdravljenjem opazite izpuščaj, o njem nemudoma obvestite svojega zdravnika. Če so simptomi hudi, morate zdravilo prenehati jemati in nemudoma obiskati zdravnika. Bodite posebno pozorni na vsak izpuščaj pri otroku. Čeprav je videti kot običajen izpuščaj (npr. plenični izpuščaj), je lahko v resnici posledica jemanja peroralne suspenzije VIRAMUNE. Če ste v dvomih, se posvetujte z otrokovim zdravnikom.

Možne so preobčutljivostne (alergijske) reakcije. Pojavijo se lahko v obliki anafilaksije (z značilnostmi, kot so izpuščaj, otekanje obraza, bronhialni krč ali šok) ali izpuščaja, ki ga spremljajo drugi neželeni učinki, npr. vročina, nastajanje mehurčkov, rane v ustih, vnetje oči, otekanje obraza, otekanje vsega telesa, bolečine v mišicah ali sklepih, zmanjšanje števila belih krvničk

(granulocitopenija), splošno slabo počutje ali hude težave z jetri ali ledvicami. Če se pri vas ali otroku pojavi izpuščaj takoj obvestite svojega ali otrokovega zdravnika, ker so lahko takšne reakcije življenjsko nevarne.

Poročajo, da so se med jemanjem VIRAMUNE pojavile motnje delovanja jeter, med njimi nekaj primerov hepatitisa, fulminantnega hepatitisa in jetrne odpovedi, ki so se končali s smrtjo.

Če pri sebi ali otroku opazite znake, ki kažejo na jetrno okvaro, npr. izgubo teka, slabost, bruhanje ali zlatenico, obvestite svojega ali otrokovega zdravnika.

Drugi možni neželeni učinki so vročina, slabost, glavobol, bruhanje, driska, trebušne bolečine, mišične bolečine in alergijske reakcije. Več naštetih neželenih učinkov se lahko pojavi hkrati z izpuščajem (pri preobčutljivostni reakciji). Pri bolnikih, ki so v sklopu zdravljenja prejemali nevirapin, so redko poročali o bolečinah v sklepih, ki so se pojavile kot samostojen neželeni učinek.

Poleg naštetega je možno tudi zmanjšanje števila belih krvničk (granulocitopenija), ki je pogostnejše pri otrocih. Zmanjšanje števila rdečih krvničk (anemija), ki je lahko povezano z zdravljenjem z nevirapinom, je tudi pogostnejše opaženo pri otrocih. Tako kot o izpuščaju obvestite svojega ali otrokovega zdravnika tudi o vseh drugih neželenih učinkih.

Med kombiniranim protivirusnim zdravljenjem se lahko zaradi spremenjene razporeditve maščevja spremeni oblika telesa. Na nogah, rokah in obrazu se lahko količina maščevja zmanjša, v trebuhu in notranjih organih pa poveča, lahko se povečajo prsi in na zadnji strani vratu se lahko razvijejo maščobne bule (bivolja grba). Vzrok in dolgoročne posledice tega pojava še niso znani. Med kombiniranim protivirusnim zdravljenjem se lahko poveča količina mlečne kisline in sladkorja v krvi ter pojavita hiperlipidemija (povečana količina maščob v krvi) in odpornost proti insulinu.

Med jemanjem peroralne suspenzije VIRAMUNE v kombinaciji z drugimi protivirusnimi zdravili so poročali še o naslednjih pojavih: zmanjšanju števila rdečih krvničk ali krvnih ploščic, vnetju trebušne slinavke in zmanjšani ali spremenjeni občutljivosti kože. Ta stanja so večinoma povezana z drugimi protivirusnimi zdravili in se lahko pojavijo, kadar jemljete peroralno suspenzijo VIRAMUNE v kombinaciji z drugimi zdravili, ni pa verjetno, da jih povzroča samo zdravljenje s peroralno suspenzijo

VIRAMUNE.

Če opazite katerikoli neželeni učinek, ki ni omenjen v tem navodilu, obvestite svojega zdravnika ali farmacevta.

5. SHRANJEVANJE TABLET VIRAMUNE

Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!

Za shranjevanje ni posebnih navodil.

Zdravila ne smete uporabljati po datumu izteka roka uporabnosti, ki je naveden na škatlici in steklenički.

Peroralno suspenizijo VIRAMUNE smete uporabljati še dva meseca po odprtju stekleničke.

6. DODATNE INFORMACIJE

Za vse morebitne nadaljnje informacije o tem zdravilu se lahko obrnete na predstavništvo imetnika dovoljenja za promet z zdravilom.

België/Belgique/Belgien Luxembourg/Luxemburg

n.v. Boehringer Ingelheim s.a. n.v. Boehringer Ingelheim s.a.

Tél/Tel: +32 2 773 33 11 Tél/Tel: +32 2 773 33 11

Česká republika Magyarország

Boehringer Ingelheim spol. s r.o. Boehringer Ingelheim Pharma Fióktelep

Tel: +420 234 655 111 Tel.: +36 1 224 7120

Danmark Malta

Boehringer Ingelheim Danmark A/S Boehringer Ingelheim Ltd.

Tlf: +45 39 15 88 49 Tel: +44 1344 424 600

Deutschland Nederland

Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG Boehringer Ingelheim b.v.

Tel: +49 1805 / 77 90 90 Tel: +31 72 5 66 24 24

Eesti Norge

Boehringer Ingelheim Pharma GmbH Boehringer Ingelheim Norway KS

Eesti Filiaal Tlf: +47 66 76 13 00

Tel: +372 60 80 940

Eλλάδα Österreich

Boehringer Ingelheim Ellas A.E. Boehringer Ingelheim Austria GmbH

Tηλ: +30 2 10 89 06 300 Tel: +43 1 80 105-0

España Polska

Boehringer Ingelheim España S.A. Boehringer Ingelheim Sp.zo.o.

Tel: +34 93 404 58 00 Tel.: +48 22 699 0 699

France Portugal

Boehringer Ingelheim France S.A.S. Boehringer Ingelheim, Lda.

Tél: +33 3 26 50 45 33 Tel: +351 21 313 53 00

Ireland Slovenija

Boehringer Ingelheim Ireland Ltd. Boehringer Ingelheim Pharma

Tel: +353 1 295 9620 Podružnica Ljubljana

Tel: +386 1 586 40 00